Nos últimos anos o uso de herbicidas se tornou muito popular no Brasil, visando acabar com a propagação de ervas daninhas nos plantios de milho, sorgo e cana-de-açúcar, contudo a utilização desse recurso, usualmente liberado em forma de pulverização, acaba deixando o produto liberado no solo, águas e ar. A Atrazina, (2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-1,3,5-triazina), uma substancia extremamente toxica, que é frequentemente detectada em águas subterrâneas e superfícies em concentração maior que a permitida pela legislação nacional, oferecendo riscos à saúde e ao meio ambiente. Sua determinação é frequentemente realizada por métodos cromatográficos que apresentam desvantagens em relação ao tempo de análise e aos custos envolvidos. O objetivo desse trabalho consiste em avaliar a potencialidade da fotocatálise heterogênea (F.H.) utilizando dióxido de titânio imobilizado em anéis de vidro por meio de radiação UVA e UVC em relação à degradação de soluções aquosas contendo atrazina (ATZ) em reatores fotoquímicos de bancada, bem como, comparar a eficiência da F.H. em relação aos estudos mediados por fotólise e adsorção. Partindo-se de uma solução padrão de ATZ na concentração de 120 mgL^-1, foram preparadas soluções aquosas (10mgL^-1). Análise espectrofotométrica (UV-Vis) foi realizada na faixa de comprimento de onda entre 190-350nm. Os estudos de F.H. foram realizados em um reator fotoquímico de bancada com capacidade de 220mL, refrigerado a água, equipado com agitação magnética e oxigenação. A radiação foi proporcionada por uma lâmpada a vapor de mercúrio (125W), inserida na solução por meio de um bulbo de vidro (UVA) ou quartzo (UVC). Os resultados demonstraram uma baixa eficiência na degradação de ATZ utilizando radiação UVA, pois não houve alteração significativa no perfil espectral em até 60 min de reação. Por outro lado, no processo assistido por radiação UVC foi possível observar significativa mudança no perfil espectral nos primeiros 10min de reação (degradação de 58%) em 60 min de reação. Nos estudos dos efeitos isolados por fotólise e adsorção foi observado que a fotólise contribuiu de maneira significativa na degradação do substrato (>40%), entretanto, por adsorção foi constatado que não houve degradação de ATZ.